La doctora Niorkis Campos Cuevas, directora del Centro Provincial de Genética, explicó que la detección de anemia por hematíes falciformes y la electrofóresis de hemoglobina son algunos de los estudios realizados en la institución para determinar defectos en el cerebro o la columna vertebral del niño, además de padecimientos como la sicklemia de considerable incidencia en la provincia.
La también máster en la especialidad resaltó los valores del diagnóstico prenatal citogenético para develar trastornos como el Síndrome de Dawn y la indicación de ultrasonidos en el primer y segundo trimestre del embarazo, procedimiento útil para la detección de malformaciones cardiovasculares, digestivas y renales.
Cuba ha desarrollado en los últimos 25 años un programa de genética y a partir de la voluntad política se ha podido avanzar en la prevención de niós con malformaciones y defectos congénitos para así contribuir de manera importante a manejar esos diagnósticos en un mundo donde cinco de cada 100 personas que nacen pueden tener un problema congénito que los pueden llevar a la muerte en los primeros días de la vida.
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